Des chercheurs britanniques ont mis au point un traitement capable de réprimer les effets de la mutation génétique responsable des symptômes
(Santé Magazine) — Des résultats très encourageants, qualifiés d’ »énormément importants » ont été annoncés dans le cadre d’un essai clinique historique sur la maladie de Huntington. Ces travaux suggèrent qu’un médicament expérimental pourrait être capable, pour la première fois, de ralentir la progression de cette maladie génétique dévastatrice. Son action permet de réprimer les effets de la mutation qui provoque des dommages irréversibles au cerveau.
La maladie de Huntington est une maladie dégénérative incurable causée par une anomalie génétique transmise de façon héréditaire.
Les premiers symptômes, qui se manifestent habituellement en milieu de vie, comprennent des sauts d’humeur, de la colère et une dépression. Plus tard, les patients souffrent de mouvement saccadés incontrôlés, de démence et de paralysie. Dans certains cas, le décès a lieu dans les dix ans suivant le diagnostic.
Ces résultats sont particulièrement importants car les traitements actuels n’aident qu’à soulager les symptômes, sans arriver à ralentir la progression de la maladie. (…)