(McGill/ Faculty of Medicine) — Un groupe de protéines appelées 4E-BP, actives dans la formation de la mémoire, sont la clé pour débloquer l’effet antidépresseur de la kétamine dans le cerveau, selon des chercheurs de trois universités canadiennes. Cette découverte pourrait conduire à des traitements meilleurs et plus sûrs pour certains patients souffrant de dépression majeure.
Puisque plus de 30 % des patients sont résistants aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, les antidépresseurs les plus couramment prescrits, il est difficile de trouver un traitement efficace pour les troubles dépressifs majeurs.
Au début, la kétamine a été approuvée pour un usage en anesthésie et le soulagement de la douleur. Depuis lors, les chercheurs étudient de nouvelles utilisations de ce médicament; l’année dernière, la kétamine a été autorisée dans le cas de patients atteints de dépression majeure qui ne répondent pas aux traitements existants.
Contrairement aux antidépresseurs classiques, dont l’effet peut prendre plusieurs semaines, la kétamine agit en quelques heures. Jusqu’à présent, on connaissait peu le mécanisme moléculaire qui déclenche l’effet antidépresseur de la kétamine dans le cerveau. (…)